Вчені вперше експериментальним шляхом перемогли ВІЛ

Групі вчених з Темпльського університету в США, якою керував Кемел Халілі, вдалося успішно вирізати сегмент ДНК, що належав ВІЛ , з генома живих тварин. Про результати роботи йдеться в прес-релізі університету, на який посилається Naked Science, передає УНІАН .

Вчені використовували технологію редагування генів CRISPR / Cas9. Ранні дослідження показали, що її можна успішно використовувати для видалення генів вірусу, які вбудовані в геном клітини-господаря. Важливим є те, що таке втручання не загрожує останнім. Були проведені випробування на клітинах пацієнтів-носіїв ВІЛ, яке довело хороші перспективи методики.

Випробувати новий метод на тварин вдалося тільки зараз. Дослідники використовували щурів і мишей, інфікованих ВІЛ. Вченим удалость вирізати цільової сегмент ВІЛ з ДНК живих організмів.

У релізі зазначається, що результат перевершив найсміливіші очікування. Аналіз, проведений через два тижні після початку такого лікування, показав повну відсутність ВІЛ в клітинах крові, головного мозку, нирок, печінки, селезінки і легень. Також спостерігалося значне зниження вірусної РНК в клітинах лімфоцитів і лімфатичних вузлах.

Деякі фахівці вже назвали результат революційним. Є всі підстави вірити, що в кінцевому підсумку це також зможе допомогти і мільйонам заражених ВІЛ людей.

Як відомо, традиційно використовувані при ВІЛ антиретровірусні препарати мають один недолік: вони не ведуть до видалення вірусу з клітин, а лише пригнічують його розмноження. Тому не дають можливості говорити про повну перемогу над вірусом. Хоча при використанні антиретровірусної терапії життя пацієнта можна продовжити до 80 років.